En las últimas horas la flamante ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, firmó una resolución que autoriza “con carácter de emergencia” la vacuna china «Sinopharm». En tanto, según confirmó el Gobierno nacional, esta semana llegarán 1.000.000 de dosis de este fármaco contra el COVID-19. Cabe apuntar que este medicamento es desarrollada por la firma mencionada en colaboración con el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la República Popular China.
Como bien indica El Intransigente, esta medida fue determinada luego de la recomendación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Este organismo apuntó a la cartera sanitaria nacional tomar esta medida prevista en la Ley de Vacunas (Nº 27.573). Así lo informaron oficialmente desde la Casa Rosada. Del mismo modo, también se informaron las especificaciones técnicas sobre la vacuna china.
“Se trata de una vacuna inactivada», indicaron desde Nación. Allí explicaron: «Significa que porta una versión del virus alterada genéticamente que le impide reproducirse y desarrollar la enfermedad. Pero que genera una respuesta inmune en el organismo con capacidad protectora”. “Esta será una nueva vacuna con la que contará nuestro país como parte de la estrategia de prevención del gobierno nacional en el combate contra la pandemia de Covid-19”. En este punto se refirieron a la Sputnik V, de Rusia, y a la Covishield, del laboratorio AstraZeneca.
Detalles de la vacuna china «Sinopharm»
Cabe apuntar que esta autorización se da luego del acuerdo comercial que gestionó el presidente Alberto Fernández con la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino. Con el objetivo de adquirir 1.000.000 (un millón) de dosis de Sinopharm. Además, anticiparon que las dosis “comenzarán a llegar a nuestro país en los próximos días”. Del mismo modo, señalaron que el medicamento requiere de dos dosis.
«Deben aplicarse con al menos 21 días de diferencia. Y puede transportarse y almacenarse entre 2 y 8° C y permanecer estable durante 24 meses”, especificaron. Finalmente, desde la administración nacional agregaron: “Los ensayos clínicos de Fase I y II, publicados en la revista médica The Lancet, demostraron que esta vacuna es segura y eficaz”. “Los ensayos de Fase III también se realizaron en la Argentina por la Fundación Huésped. En los centros Vacunar, con la participación de 3.000 voluntarios”, cerró el comunicado oficial.
