SALTA (Redacción) – Este viernes, la ANMAT anunció la aprobación de la vacuna Moderna en el país, luego de que la Agencia Europea de medicamentos también le diera el visto bueno. De esta manera, la inoculación de habilita para adolescentes de entre 12 y 17 años. El Gobierno Nacional anunció que comenzará a vacunar con dosis donadas por los Estados Unidos a menores con comorbilidades a partir de la semana próxima.
Unos 900 mil adolescentes en esa condición la recibirán. Cabe recordar que el país recibió 3,5 millones de dosis de ese suero donados por los Estados Unidos y se esperaba el aval internacional. «La Agencia Europea de Medicina aprobó hoy la vacuna del laboratorio Moderna Dicha autorización posibilita el comienzo en Argentina de la vacunación para jóvenes, adolescentes y niño/as con factores de riesgo», indicaron fuentes nacionales.
«La decisión estratégica del Gobierno nacional de tener en el centro logístico de Andreani durante 7 días las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por los EEUU fue acertada”, añadieron. Y se indicó que el próximo martes, en la reunión del Comité Federal de Salud (COFESA), se definirá con los ministros de Salud de todas las provincias, los grupos y la estrategia de aplicación de estas dosis.
La ministra de Salud, Carla Vizzotti, había anticipado que había gran expectativa por esta autorización, para comenzar con la siguiente etapa del plan de vacunación, que incluye a los menores de edad de entre 12 y 17 años. “La vacuna Moderna tiene ensayos clínicos eficientes y es muy similar a la de Pfizer, tiene la misma plataforma. Por eso se reservan para aplicarlas prioritariamente a los menores de edad con comorbilidades”, indicaba.
Con esta decisión Argentina se encuentra entre los pocos países que iniciaron esta estrategia como Estados Unidos, Canadá, China, Chile, Israel, Alemania, Francia, Italia, Hungría, Polonia, Rumania, Singapur y Dubái. La vacuna de la compañía Moderna contra COVID-19 funciona a través de tecnología del ARN mensajero al igual que la de Pfizer/BioNTech. Los ensayos clínicos en ambas candidatas mostraron su gran eficacia.
