SALTA (Redacción) – La Agencia Europea del Medicamento ha autorizado este lunes la administración de una tercera dosis de la vacuna Pfizer/BioNTech para los mayores de 18 años. El organismo sanitario autorizó la aplicación del refuerzo seis meses después de la segunda inoculación. Y para personas inmunodeprimidas, el plazo será menor y también podrán aplicarse la fórmula de Moderna.
La agencia deja la decisión final sobre la aplicación de esta tercera dosis, a la recomendación que pueda emitir cada país. Y les solicita que tengan en cuenta que los datos clínicos recabados hasta ahora son «limitados. El riesgo de enfermedades inflamatorias del corazón y otros efectos secundarios después de la dosis extra todavía no se conocen y se están analizando», puntualizan desde la EMA.
En el comunicado, la EMA señaló que «hay que distinguir entre la dosis adicional para personas con sistemas inmunitarios debilitados y las dosis de refuerzo para personas con sistemas inmunitarios normales. Para el primer caso, el Comité concluyó que «se puede administrar una dosis adicional de las vacunas Comirnaty (BioNTech / Pfizer) y Spikevax (Moderna) al menos 28 días después de la segunda dosis».
«La recomendación se produce después de que los estudios mostraran que una dosis adicional de estas vacunas aumentaba la capacidad de producir anticuerpos en pacientes con trasplante de órganos con sistemas inmunitarios debilitados», informó el organismo. Y añadió que «aunque no hay evidencia directa, se espera que la dosis adicional aumente la protección”.
Finalmente recordó que «la implementación de campañas de vacunación en la UE sigue siendo prerrogativa de los grupos asesores técnicos de inmunización nacionales (NITAG) que guían las campañas de vacunación en cada Estado miembro». Y consideró que «estos organismos están en la mejor posición para tener en cuenta las condiciones locales, incluida la propagación del virus”.
